时运凯

  时运凯 博士

  职称：助理研究员

  通讯地址：浙江省杭州市西湖区象山支路1号 310012

  E-mail: shiyunkai@ucas.ac.cn

  教育背景：

  2019.09 - 2021.07  中国科学院上海药物研究所  联合培养博士

  2015.09 - 2021.07     郑州大学            博士

  2011.09 - 2015.06     郑州大学           本科

 工作经历：

  2024.11 - 至今   国科大杭州高等研究院  助理研究

  2021.09 - 2024.09     国科大杭州高等研究院  博士后

  研究方向：

  基于靶向蛋白降解（PROTACs）策略开发致病蛋白小分子降解剂，消除靶蛋白非酶催化功能，为疾病治疗提供新的策略。

  代表性研究成果：

1. Shi, Y.#; Shen, Q.#; Long, R.; Mao, Y.; Tong, S.; Yang, Y,; Gao, J.; Zhou, H.; Chen, Y.*; Zhou, B.*; Discovery of Potent and Selective G9a Degraders for the Treatment of Pancreatic Cancer. J. Med. Chem., 2024, 67, 15, 13271–13285. (Q1, IF = 6.8)

2. Shi, Y.#; Liu, M.#; Li, M.#; Mao, Y.; Ma, J.; Long, R.; Xu, M.; Yang, Y.; Wang, W.*; Zhou, Y.*; Li, J.*; Zhou, B.*; Discovery of potent PROTAC degraders of Pin1 for the treatment of acute myeloid leukemia. Chem. Sci., 2024, 15, 5027. (Q1, IF = 7.6)

3. Pei, Y.#; Fu, J.#; Shi, Y.#; Zhang, M.; Luo, G.; Luo, X.; Song, N.; Mi, T.; Yang, Y.; Li, J.*; Zhou, Y.*; Zhou, B.*; Discovery of a Potent and Selective Degrader for USP7. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2022, 61 (33), e202204395. (Q1, IF = 16.6).（共同一作）

4. Shi, Y.#; Wang, B.#; Shi, X.; Zhao, Y.; Yu, B.*; Liu, H.*; Synthesis and biological evaluation of new steroidal pyridines as potential anti-prostate cancer agents. Eur. J. Med. Chem.,2018, 145, 11-22. (Q1, IF = 6.7)

5. 周兵；李佳；时运凯；周宇波；杨亚玺；毛一文；刘旻忞；龙瑞凯；马敬坤；靶向泛素化降解Pin1蛋白的化合物及其药用组合物和应用；2025年2月18日，中国，ZL 202310299168.6.

科研项目：

1.靶向组蛋白甲基转移酶G9a选择性降解剂的成药性优化和抗胰腺癌活性研究；国自然青年科学基金项目（C类）；负责人。