胡有洪

个人信息：

胡有洪 博士

研究员，国科大杭州高等研究院

浙江省杭州市西湖区象山支路1号 310012

E-mail:  yhhu@simm.ac.cn

教育背景：

1994.9-1997.7     中国科学院上海药物研究所药物化学专业，博士

1991.9-1994.7     兰州大学化学系金属有机专业，硕士

1987.9-1991.7     兰州大学化学系有机化学专业，学士

工作经历：

2023.2-至今      中科环渤海（烟台）药物高等研究院/烟台新药创制山东省实验室研究员、课题组长

2020.4-至今      国科大杭州高等研究院，研究员

2017.11-至今     中国科学院上海药物研究所，课题组长，研究员

2014.6-2017.11   浙江大学药学院，副院长，研究员

2005.5-2014.6    中国科学院上海药物研究所，课题组长，研究员

2001.7-2005.5    美国Vivoquest公司，研究员

1998.9-2001.7    美国乔治城大学医学中心、哈佛大学医学院、洛克菲勒大学，博士后

1997.9-1998.7    日本名古屋大学农学院有机室，博士后

研究方向：

候选药物的发现及小分子探针的设计合成及应用

发展高效合成技术，快速构建结构多样性的类药杂环及类天然产物小分子库，获得原创性活性化合物；基于发现的活性化合物，进行活性和成药与结构的关系研究，发展候选药物；基于表型活性和结构特征，设计合成小分子探针，为药物新靶点的发现提供有效的工具。

代表性研究成果：

现一个抗肿瘤药物在I期临床研究，多个临床前候选化合物在评价中。

1. Degradation of Cyclin-Dependent Kinase 9/Cyclin T1 by Optimized Microtubule-Associated Protein 1 Light Chain 3 Beta-Recruiting Coumarin Analogs, J. Med. Chem., 2023, 66, 18, 12877–12893.

2. Discovery of (s)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-(1-(3-(4- ((dimethylamino)methyl)phenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl) benzamide as Potent Class I Selective HDAC Inhibitor for Oral Anticancer Drug Candidate, J. Med. Chem, 2023, 66, 7016.

3. Discovery of Potent Antiallergic Agents Based on anoAminopyridinyl Alkynyl Scaffold, J. Med. Chem, 2021, 64, 13588.

4. GPR52 Antagonist Reduces Huntingtin Levels and Ameliorates Huntington’s Disease-Related Phenotypes, J. Med. Chem, 2021, 64, 941.

5. Discovery of Phthalazinone Derivatives as Novel Hepatitis B Virus Capsid Inhibitors, J. Med. Chem., 2020, 63, 8134.

6. Novel Class of Colony-Stimulating Factor 1 Receptor Kinase Inhibitors Based on an o-Aminopyridyl Alkynyl Scaffold as Potential Treatment for Inflammatory Disorders, J. Med. Chem., 2020, 63, 1397.

7. 含邻氨基杂芳环炔基的化合物及其制备方法和用途，申请日期：2018.2.12，中国专利号：ZL201880012699X，美国专利号：US10988456B2，日本专利号：JP6965360，澳大利亚专利号：2018222073.

8. 酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途，申请日期：2018.8.10，中国专利号：ZL2018109055188，美国专利号：US11040952，印度专利号：IN370339日本专利号：JP7012822，欧洲专利号：3666767，韩国专利号：KR102458221.